网民朋友:
我是四川南溪青年曾朝鑫。22岁,现已重病在大连。表面症状:口歪眼斜,右侧脖子明显粗大。
2005年12月经大连医科大学附属二院CT检查,初步诊断为动静脉血瘘引起右颈静脉扩张(有CT检查报告。由于没有资金,没有手术治疗,也缺医少药。一年来病情逐渐严重恶化:视力下降,右耳已聋,经常头晕头痛,胸闷,流鼻血。2007年3月经大连医科大学附属二院CT增强血管成像检查进一步诊断为静脉血管狭窄和瓣膜形成导致颈静脉瘤样扩张和右侧颅底静脉曲张(有CT增强检查报告。疑为静脉瘤样扩张,病情十分严重,随时都有血管破裂和心力衰竭是望的危险。属全国罕见以南病症,尚无医疗手术病例,无临床。
每个同龄人都有健康的身体,幸福的家庭,欢乐的生活。可我什么都没有。只有随时都有生命危险的重病折磨着我。我无力地挣扎在死亡线上还比许生手着病痛靠打工维持生活,我的人生因为我的病痛写下的全是悲伤和绝望。
我四岁时父母离婚,母亲因不能承受离婚的痛苦从此远离家乡。由于受继母的虐待,在十一.二岁时被打成面瘫,因没有得到及时治疗,造成口歪眼斜.面部痉挛.脖子上还有一小肿块时时疼痛,十四岁时远在大连的亲生母亲知道我的遭遇后,才使我脱离苦境来到母亲身边,与母亲相依为命生活在一起。
我的到来使母亲有了儿爱膝下的天伦之乐,可同时也给我母亲带来了无尽的痛苦和悲哀。
由于我天生头大,生我时是难产剖腹产,给我母亲留下了终身的后遗症,不能干重体力活,靠打工挣来的微薄工资 供我读异价书维持我母子俩的生活,虽然身在异乡,生活简单生活简单清苦,我却感到平安和幸福。
母亲经历了一生的沧桑和坎坷,拖着一身的疲惫,养育我长大,供我上学.为我治病,我在母亲的疼爱中长大。2005年我在一海产品工厂打工,也能挣几百元的工资,本来以为从此可以孝敬亲娘,减轻母亲生活上的压力,可我脖子上的肿块越来越大,经常头晕.头痛.流鼻血,05年底在大连医科大学二院检查才知道是致命罕见的损伤性动静脉血瘘,静脉扩张已到胸部,已处于心衰潜伏期,如不尽快手术随时都有生命危险。可面对巨额的医疗手术费,我与母亲陷入了绝望之中。
一年来缺医少药,病情更加严重恶化:视力下降右耳已聋,经常头痛头晕.胸闷.流鼻血。2007年3月经大连医科大学附属二院血管外科CT增强成像检查进一步诊断为静脉血管狭窄和瓣膜形成导致颈静脉扩张和右侧颅底静脉曲张,疑为:颈静脉瘤样扩张,病情比动静拜瘘还要严重。属全国罕见疑难病症。尚无医疗手术病例,无临床经验。
这几年为供我读书,为我治面瘫,已花尽了所有心血,因早已远离了家乡,已没有可借可求可指望的亲朋。可是眼见快成年的儿子挣扎在死亡之中,无奈的母亲只能叫我去求助于我的亲爹,可是无情的生父虽然并不富足,但将我拒之门外,迫使无家可归的我大年三十还住在救助站里。后来虽然得到宜宾《新三江周刊》的救助报道,县政府的热情关助.社区.妇联的热心救助,但所筹集的三千多元钱对我的病还是杯水车薪,无家可归又只能回到大连,回到母亲身边,可我面对母亲憔悴的`脸.痛苦的心.欲哭无泪的神情,我真的是痛不欲生。
母亲常对我说:“儿子你要坚强的活下去,儿子好好活一天,妈妈就能多活一天,如果没有了儿子,妈妈也活不下去了”。我知道我活着为了我自己更为我苦命的母亲,我母亲也为我的存活而存活,我们母子的心连在一起却挣扎在黑暗与绝望中,看着我一天天的病重,我母亲悲痛交加,孤独无助;走在这死亡线的我无依无靠,没有生机。
我与母亲在这里恳求世人的救助!让我们母子的心里能有阳光的温暖,生活能有希望存在,人生能有真情陪伴。
救救我吧!!如果有医院和医学院要做学科病例试验,我们愿意配合。因为有一线希望和生机。这里我有儿子在几家医院的检查报告,供广大的专家大夫诊看。希望有治疗静脉瘤样扩张方面的专家大夫医疗,医药信息。能有更好的方法不用手术来医治这种病的信息,以降低医疗费用和手术风险。
我渴望健康的身体,幸福的家庭,快乐的生活。我坚信中国这么大,科学先进,我面对着善良好心的社会大众,一定会有办法,来帮助我获得新生!
无论您用什么方式和方法给我以帮助和支持。我都用以正直善良诚实的人生来回报社会,来表示对您的谢意!
致热心的朋友们:
我叫张文博,23岁出身于农民家庭,郭家堡乡前进村村民。2012年7月我结婚了,一年之后,可爱的女儿出生了,给这个平凡但幸福的家庭增添了不少的欢乐。可是,就在女儿出生后的第4个月厄运降临在了这个家庭,2013年11月的一天,我忽然腹痛难忍。在市医院住院,随后转诊兰州,最终医生确诊得了急性髓系白血病M5。这个消息***晴天霹雳,击碎了这个家庭原有的平静和安宁,让全家人都无法承受。医院说治疗费用大约需要60到70万。生病前,生病前,我们这个小家庭是靠我给别人开车打工来维系的。我的父母每年也只有家中几亩地的收入,加上结婚时欠的10多万元外债,一家人生活原本就十分拮据。我妈和媳妇为了照顾我,每天只吃泡面,晚上就在病房里打地铺。因为要治病,4个月就给女儿断了奶,没钱买奶粉,女儿每天只能喝家中的羊奶。所有的亲戚朋友都借遍了。可是杯水车薪,眼看着医院的费用又没有了着落。准备卖掉结婚时借钱买的40平米的小阁楼给我治病。
我心疼,心里想要放弃,怎么能够凑够那么昂贵的医药费,老妈说没了你我怎么活,老婆也说,没有了我,没有人保护他们,她就带着女儿去讨饭吃,可是农民也没有什么钱,知道这个病只有骨髓移植能治愈,后续的费用怎么办,少一分钱医院就停药了.我随时有生命危险。。。我要坚强,我不想爷爷奶奶伤心,不想爸爸妈妈伤心,我要照顾我的父母,保护我的妻子,不想孩子那么小就没有了爸爸,她才5个月,还那么小。我多想听到她喊我爸爸,多想为她做更多的事情。
只要有希望我就要坚持,现在老妈陪着我,老婆回家摆摊,说过年能挣点钱,每天都会发来宝宝的照片,上面写着,爸爸加油,爸爸最棒,爸爸坚强--- 我要看到我可爱的宝宝长大,我要活着.<目前老婆回家边摆地摊边求助大家,卖掉我们的40多平的小阁楼,加上借亲戚最多能凑20多万,治疗费需要60万到70万,我的家人也在努力,我也希望好心人,好心的单位,好心的企业,帮帮我,谢谢了。
请大家帮帮我,我要努力,我要坚强,我要治好我的老公,对得起自己,对得起我的女儿。谢谢大家。 大家帮我转转,谢谢好心人。 求帮助。。。求转帖。留下你的名,动动你的手指转一份希望,转一份祝福
社会各界爱心人士、各慈善团体、各媒体:
大家好!
我叫郭光德,49岁,信阳人,下岗工人,现租房住在信阳市107国道建行家属院。本人曾参加过自卫反战,并荣立三等战功。我妻子叫秦长玉,原在信阳市大商新玛特超市打工,辞工后在医院陪护孩子。
并非老郭拿战功说事,而是我们现在确实到了走投无路的地步了。舍下一张老脸,请求社会各界救救我们的儿子——急性髓系白血病患者:郭锦明!
我夫妻二人虽属低收入家庭,但是一个家庭温暖幸福。儿子郭锦明1991年8月出生,今年23岁,就读于漯河职业技术学院,大三学生。2013年9月份,孩子在校出现无名发热症状。随经校卫生室简单输液治疗,临时控制住体温。1天后,孩子再次高热,并致口腔溃烂,病情恶化严重。经老师和同学们劝导,孩子请假回家就医治疗。我妻子秦长玉将孩子带到信阳市中心医院就诊,经血液化验,孩子血象不正常。后经医院确诊,我儿子患上了急性髓系白血病。
这么一个独生子,在正值青春美好的大学光景,却患上了如此绝症——这让我们这个原本就很贫穷的家庭顿时觉得天塌了一般。为了给孩子治病,我夫妻二人先后带着孩子跑武汉同济医院、周口中西医结合医院(血液病专科医院等医院就医,现在就诊于河南省人民医院。一年多来,我们一家反复奔波,给孩子看病花了40多万元。
医生告诉我们:要想孩子能活下去,就必须进行骨髓移植;要移植骨髓,且不谈配型、移植手术、用药等费用,仅仅在治疗(观察仓内就需50-60万元费用。
家庭积蓄花干,亲朋好友借完,我们这个家实在承受不起这巨额费用了。为了保住孩子一条年轻的生命,万般无奈,我们向浉河区慈善总会和红十字会提出了求助申请,两家单位按最高限度给与了我们现金资助。面对巨额手术治疗费用,浉河区给予的资助实在是杯水车薪。
走投无路之下,我们向社会各界爱心人士、各慈善团体、各家媒体求助,请求你们帮帮我们这个贫困的三口之家!帮我们把孩子的病情呼吁出去,唤起社会各界的援助之手来救助一条23岁的生命吧!
谢谢您们!
求助人:郭光德 联系电话:
求助人:秦长玉 联系电话:
2014年10月10日
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